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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CL-0467WPMY-1(人正常前列腺基質永生化細胞)5×106cells/瓶×2十八烷(標準品)質量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)Octadecane

CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-辛酮(標準品)質量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)2-Octanone

大鼠虹膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL蓓薩羅丁(標準品)質量規(guī)格：>99%Bexarotene

U-373MG人腦神經膠質瘤細胞 U-373MG glioma cells DMEM+10% FBS酮洛芬質量規(guī)格：>99%,ARKetoprofen

IL1B Protein Rabbit 重組兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白酮洛芬(標準品)質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Ketoprofen
IFNA4 Protein Human 重組人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)依諾肝素鈉(標準品)質量規(guī)格：效價測定Enoxaparin

NCI-H226(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 VERO C1008 (E6)(非洲綠猴腎細胞)馬來酸曲美布?。藴势罚┵|量規(guī)格：含量測定Trimebutine maleate

NRK-52E，大鼠腎細胞海沙瑞林質量規(guī)格：>98%Hexareline

CD63 Others Sus scrofa (Pig) 野豬 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人細胞裂解液 (陽性對照) 伊潘立酮質量規(guī)格：>98%,可用于細胞培養(yǎng)Iloperidone

大鼠神經小膠質細胞*培養(yǎng)基 100mL伊潘立酮(標準品)質量規(guī)格：>98%,標準品Iloperidone
CDH15 Others Rat 大鼠 Cadherin-15 / CDH15 人細胞裂解液 (陽性對照) N-氧基帕潘立酮質量規(guī)格：美國進口Paliperidone N-Oxide

大鼠肝星形細胞*培養(yǎng)基 100mL帕潘立酮-d4質量規(guī)格：美國進口Paliperidone-d4

6T-CEM人T細胞白血病細胞 The 6T-CEM of human T cell leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS乳酸環(huán)丙沙星質量規(guī)格：美國進口Ciprofloxacin lactate

FGFBP3 Protein Human 重組人 FGFBP3 蛋白 (His 標簽)甲酰環(huán)丙沙星質量規(guī)格：美國進口Formyl Ciprofloxacin

Beta-TC-6(小鼠瘤胰島β細胞) 5×106cells/瓶×2 人成纖維細胞HLF6'-(二乙氨基)-1',2'-苯并熒烷(>98.0%(GC)(T))質量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)6'-(Diethylamino)-1',2'-benzofluoran
纖維素酶CL測試盒雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8環(huán)戊[fg]并四苯-1,2-二酮Cyclopenta[fg]tetracene-1,2-dione質量規(guī)格：

INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 ( Short Isoform ) 人細胞裂解液 (陽性對照) 二苯并[a,h]蒽(>95.0%(GC))Dibenz[a,h]anthracene質量規(guī)格：>95.0%(GC)

人葡萄膜色素細胞;UM二苯并[b,def]芘(>98.0%(GC))Dibenzo[b,def]chrysene質量規(guī)格：>98.0%(GC)

人氣管上皮細胞(HTEpiC)(5×105 )1,2:8,9-二苯并五苯1,2:8,9-Dibenzopentacene質量規(guī)格：

CL-0295MV3(人色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2二苯并[g,p]稠二萘(>98.0%(HPLC))Dibenzo[g,p]chrysene質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。